「DIFF+」抗流感CRO|体外药效评价篇

发布网友 发布时间：2024-10-14 02:16

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热心网友 时间：2024-10-14 02:33

流感候选化合物体外药效评价

细胞水平实验，也称作体外实验，利用细胞培养技术在实验室中进行，主要目的是研究候选化合物对细胞的作用及其作用机制。这类实验通常作为抗病毒药物开发初期的步骤，用于快速筛选有效化合物并评估其潜力和安全性。

1. 细胞毒性测试

· 目的：评估候选药物对细胞的毒性，确定其安全剂量范围。

· 方法：使用不同的细胞系进行培养，加入不同浓度的候选药物，通过检测细胞存活率来评估毒性。常用的方法包括MTT/MTS测试、LDH释放测定和流式细胞术。

· 结果：确定半数毒性浓度（CC50）或半数抑制浓度（IC50）。CC50值越高，说明药物的毒性越低；IC50值越低，说明药物的有效性越高。

2. 药物效力评估

· 目的：测定候选药物在体外对目标细胞或病原体的抑制效果。

· 方法：在培养的目标细胞中加入不同浓度的候选药物，通过检测细胞增殖、病原体复制或生物标志物水平来评估药物效力。常用的方法包括细胞增殖测试、病原体复制测定和酶联免疫吸附试验。

· 结果：计算IC50值、SI值或其他效力指标，以确定药物在体外的有效浓度。

3. 作用机制研究

· 目的：了解候选药物如何在细胞水平发挥作用，包括其分子靶点和信号通路。

· 方法：包括基因表达分析、蛋白质水平分析、细胞信号通路研究和细胞功能实验。

4. 药代动力学（PK）和药效学（PD）研究

· 目的：评估候选药物在细胞水平的吸收、分布、代谢和排泄特性。

· 方法：包括细胞吸收实验、细胞分布实验、细胞代谢实验和细胞排泄实验。

通过细胞水平实验，研究人员可以初步筛选出具有潜力的候选药物，了解其安全性、有效性和作用机制。这些数据为后续的动物实验和临床试验提供重要的科学依据，是药物开发过程中至关重要的步骤。

迪福润丝生物流感体外药效评价

· 服务内容

迪福润丝生物技术优势

迪福润丝生物拥有强大的病毒反向遗传技术平台，可以用来研究病毒的感染机制、传播路径、宿主反应等。通过病毒反向遗传技术，可构建荧光报告病毒用于抗流感的候选化合物的临床前药物筛选。

· 荧光报告病毒是一种经过基因工程改造的病毒，其基因组中插入了编码荧光蛋白的基因。荧光蛋白在被感染的细胞中表达，使研究人员可以直接观察病毒感染和复制的过程。

· 定点突变技术是一种用于研究病毒基因功能和病毒-宿主相互作用的分子生物学技术。通过引入特定的核苷酸序列改变，可以研究这些变化如何影响病毒的行为、致病性和对药物的敏感性。

· 病毒细胞水平抑制实验案例

迪福润丝生物通过细胞水平实验验证某候选药物的IC50，验证该药物的有效性。

· 随机突变病毒库技术

迪福润丝生物拥有构建耐药株和预测耐药位点的先进技术——随机突变病毒库技术。这项技术可以生成大量的病毒变异体，从而有效地研究耐药性的发生机制，并为抗病毒药物的开发提供重要的参考和指导。

· Minigenome RNP

通过聚合酶活性检测，可以在实验室中重建流感病毒的基因复制和转录过程，从而评估流感病毒聚合酶的活性和功能。

· 复制缺陷病毒/假病毒技术

在研究高致病性禽流感病毒时，使用DIIVPs成为一种替代方法。DIIVPs为研究高致病性禽流感病毒提供了一种安全有效的研究工具，可以用于评估疫苗和抗病毒药物在细胞水平的有效性。

迪福润丝生物毒株资源优势

结合迪福润丝生物自身积累的大量抗流感病毒研究案例、历年流行毒株、及WHO推荐毒株，迪福润丝生物拥有完整且全面的流感毒株资源库。